トリフルリジンテピリミジンは、2015年9月22日に米国FDAによって承認され、日本、米国、英国、カナダ、欧州連合(EU)およびその他の国や地域における転移性大腸癌(mCRC)での使用が承認されました。転移性胃癌の適応症は、2019年に米国、日本、欧州連合(EU)でのマーケティングに承認されました。トリフルリジンテピリミジン錠(TAS-102)は、チミジンアナログFTD(トリフルオロチミジン)およびチミジンホスホリラーゼ阻害剤TPI(tepipyridine塩酸塩)で構成される細胞毒性抗腫瘍薬です。多くの主要な臨床試験の結果は、TAS-102が標準的な化学療法に不寛容であるか、または薬剤耐性を開発するmCRC患者のためのもう一つの安全で効果的な治療オプションであることを示している。現在、TAS-102は世界60以上の国と地域に上場しており、多くの国際的な権威あるガイドによって推薦されています。

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